En Venezuela tratamiento único en el mundo de pseudoartrosis congénita de tibia con células madres


La exitosa investigación clínica fue explicada por Gabriela Jiménez, ministra de Ciencia y Tecnología; Julio César León Heredia, gobernador de Yaracuy; y el Dr. José Cardier
En Yaracuy atienden casos de 7 estados del país con resultados extraordinarios

Prensa MPP- Despacho (Ingrid Carvajal Arroyo/ 09.05.2023).- Durante el programa audiovisual "Con Maduro Más" moderado por el presidente constitucional, Nicolás Maduro, los lunes a las cinco de la tarde, la audiencia nacional e internacional conoció el exitoso caso de la niña Wiliannys Ollarve, quien nació con una condición congénita que impidió la unión de la tibia con el peroné, y gracias a tratamientos avanzados con Células Madre, gratuitos, logró consolidar el hueso y está caminando.

Desde el Salón Ayacucho, del Palacio de Miraflores, en Caracas, la vicepresidenta sectorial para Ciencia, Tecnología, Educación y Salud, Gabriela Jiménez; el gobernador de Yaracuy, Julio César León Heredia y el doctor José Cardier, jefe de la Unidad de Terapia Celular del Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas (IVIC), dieron detalles de la experiencia de investigación clínica, cuyo resultado ya fue presentado en un comité internacional para que otros países y sistemas de ciencia reconozcan el aporte de Venezuela en el tratamiento único en el planeta.

Explicó la también ministra de Ciencia y Tecnología, que el modelo científico nacional, se muestra desde sus capacidades, organización, infraestructura, voluntad y talento por el bienestar de los niños y del pueblo venezolano.

Señaló que desde la creación del Centro Nacional de Células Madre, el IVIC desarrolla experiencias de investigación clínica en equipo por un comité de Bioética, que se encarga de supervisar y evaluar que los protocolos sean los correctos y apropiados para los seres humanos.

Además, agregó que la niña –paciente desde los cuatro años- recibió células madres de un donante para atender la condición congénita que no permitió la unión de la tibia con el resto del pie, y ello imposibilitó su desarrollo orgánico y normal.

Luego de dos años de tratamiento y seguimiento, fue presentada feliz y curada, pues Wiliannys, su hermano y familiares estuvieron presentes en el segmento Salud, del programa "Con Maduro Más".

Al respecto, el gobernador Julio César León Heredia, refirió que el proyecto que se desarrolla en el Hospital Pediátrico lleva dos años y han tratado a 42 pacientes para la regeneración de huesos, "para la regeneración del pie, donde inclusive tenemos seis pacientes totalmente curados, además de pacientes quemados, adultos, y trabajamos en el área de odontología".

Destacó el esfuerzo y el trabajo coordinado por el Gobierno Bolivariano, donde además participan los Ministerio del Poder Popular para la Salud, Ciencia y Tecnología, el IVIC, el personal del Hospital Pediátrico Niño Jesús, en el Hospital central de San Felipe y en la Misión Sonrisa.

"Actualmente estamos atendiendo casos de siete estados de de Venezuela con resultados extraordinarios", precisó al destacar que el caso de la niña Wiliannys es de Falcón.

"Igualmente tenemos otra paciente, también curada del estado Carabobo, y seis pacientes, quemados del área de Pediatría, y un paciente que tenía úlcera, también totalmente quemado. De tal manera que aquí se cumple, de una u otra manera esa frase: "trabajo en equipo, victoria segura", señaló.

"Primera vez que voy a caminar"

El doctor José Cardier, jefe de la Unidad de Terapia Celular del IVIC, profundizó en el tema clínico, destacando el compromiso del IVIC para que su desarrollo llegue a la sociedad.

Explicó: "los niños nacen con una enfermedad en la cual no se une el hueso de la pierna, ese que se llama tibia, son tan traumáticos los tratamientos porque son cirugías tras cirugías, fracaso tras fracaso, que muchos traumatólogos en el mundo recomiendan de una vez amputar".

El procedimiento de la niña de Falcón, consideró, es muy importante porque "es uno de los pocos casos del mundo en el cual el hueso se pegó y estamos en la fase de fisioterapia".

Precisó que al cuarto mes de iniciado el tratamiento observaron la formación de huesos en radiografía, "lo que lo hace el único caso en el mundo que con células madres de un donante".

Agregó: "en el momento que tenemos el hueso bien formado, los traumatólogos deciden colocarle un zapato ortopédico, por así decirlo, para que ello empiece a apoyar".

Explicó que poco a poco, con fisioterapia su hueso se va a consolidar; “tiene una diferencia de 6 centímetros; cuando todo este proceso haya madurado, los traumatólogos estamos en discusión, para alargarle el hueso, de manera que la niña no tenga el problema que ahora tiene”, puntualizó.

Entre las anécdotas de lo que consideró "el drama social" de tener un niño en estas condiciones, Cardier contó que, cuando le pusieron la prótesis, la botica, ella dijo: "Primera vez que voy a caminar", además, mencionó el impacto de su condición en el ámbito escolar, pues sintió el aislamiento de sus compañeros de clases, quienes se metían con ella.

Así fue, como Wiliannys caminó hacia el Presidente constitucional y le dio un abrazo; en un momento por demás emocionado, que tocó de cerca algunos corazones, cuando desde su inocencia y timidez, se le escuchó decir al presidente Maduro: "Gracias por todo lo que me has dado" ,a lo cual él respondió: "¡Gracias a ti, que te vas a recuperar cada vez más".

Foto: Prensa Presidencial


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